Neues Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz - betrifft mich das als Praxisanleiter?

Das Tagesseminar bereitet Praxisanleiter*innen auf Ihre zukünftigen und vielfältigen Aufgaben im Umgang mit Medizinprodukten anhand der neuen gesetzlichen Vorgaben ab 26.05.2021 vor und bringt sie auf den aktuellen Stand des Wissens rund um das neue Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG i.V. mit der MDR).
Dies erfolgt anhand von praktischen Beispielen, um dieses in der Ausbildung auch sicher zu vermitteln.
Auch die aktuellen Entwicklungen aus der MP-Rechtsprechung, wie z.B. Meldungen von mutmaßlichen Vorkommnisse nach der neuen Medizinprodukte-Anwendermelde-und Informationsverordnung (MPAMIV) mit der Aktualisierung in der Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) werden in diesem Seminar aufgegriffen.

Zielgruppe
- Praxisanleiter/-innen
- Stations- & Bereichsleitungen
Termine
Datum Uhrzeit Ort
10/19/2021 09:00 - 16:30 Uhr Raum 12
Ort
Akademie der Kreiskliniken Reutlingen
Daimlerstr. 23
72793 Pfullingen
Kursleitung
Achim Storm
MP - Risikomanagement
Universitätsklinikum Düsseldorf
Kosten
Die Kursgebühr beträgt 120,- €

Die Teilnahme ist für MitarbeiterInnen der Kreiskliniken Reutlingen GmbH mit genehmigtem Fortbildungsantrag kostenfrei.
Hinweis
Es handelt sich hier um eine Fortbildung nach dem Pflegeberufegesetz (PflBG, § 7 Abs. 1) und der dazu gehörenden Ausbildungs- und Prüfungsverordnung (PflBAPrV § 4 Abs. 3): „Die Befähigung zur Praxisanleiterin oder zum Praxisanleiter ist durch eine berufspädagogische Zusatzqualifikation im Umfang von mindestens 300 Stunden und kontinuierliche, insbesondere berufspädagogische Fortbildung im Umfang von mindestens 24 Stunden jährlich gegenüber der zuständigen Behörde nachzuweisen."

Fortbildungen, die innerhalb der ersten zwei Monate des Folgejahres abgeleistet werden, können zum Nachweis der Fortbildungsverpflichtung des Vorgängerjahres eingereicht werden.